nieuws

BEMEFA scherpt aanpak gemedicineerde voeders aan

nieuws
In de Brusselse kantoren van het Federaal Agentschap voor de veiligheid van de voedselketen (FAVV) ondertekenden het FAVV en BEMEFA, de Beroepsvereniging van de Mengvoederfabrikanten, een convenant omtrent gemedicineerde veevoeders. Hoofddoel is het minimaliseren van de contaminatie van geneesmiddelen in gemedicineerde voeders naar “blanco” voeders.
30 januari 2013  – Laatst bijgewerkt om 14 september 2020 14:20
Lees meer over:

In de Brusselse kantoren van het Federaal Agentschap voor de veiligheid van de voedselketen (FAVV) ondertekenden het FAVV en BEMEFA, de Beroepsvereniging van de Mengvoederfabrikanten, een convenant omtrent gemedicineerde veevoeders. Hoofddoel is het minimaliseren van de contaminatie van geneesmiddelen in gemedicineerde voeders naar “blanco” voeders.

De overeenkomst werd ondertekend door Gil Houins, gedelegeerd bestuurder van het FAVV, en Luc Seurynck, voorzitter van BEMEFA. Het convenant moet ervoor zorgen dat de kruiscontaminatie van geneesmiddelen in gemedicineerde voeders naar blanco voeders geminimaliseerd wordt. Concreet engageren de mengvoederfabrikanten zich om uiterlijk tegen 1 januari 2014 te stoppen met de productie van gemedicineerde voeders via de hoofdmenger. De enige twee uitzonderingen zijn de gemedicineerde voeders voor ontworming, en het korrelvoer voor konijnen.

In plaats daarvan worden de fabrikanten aangespoord om het gemedicineerd voeder te produceren met een eindmenger of een fijndoseerstysteem. Deze systemen zorgen ervoor dat het gemedicineerd voormengsel in een later stadium aan het mengvoeder wordt toegevoegd, zodat er in de buizensystemen en de opslagruimtes van de mengvoederfabrikant zo weinig mogelijk gemedicineerd voeder achterblijft en de kans op contaminatie tot een minimum wordt herleid.

Yvan Dejaegher, directeur-generaal van BEMEFA, legt uit wat de meerwaarde is van deze nieuwe methoden: “De derde generatie fijndoseersystemen is begin deze maand voorgesteld op landbouwbeurs Agriflanders en moet gezien worden als een soort uitbreiding van de mengvoederfabriek. Het creëert de mogelijkheid om het gemedicineerd voormengsel met het mengvoeder samen te voegen bij de levering op het veebedrijf en verkleint zo de kans op contaminatie.”

Om de overeengekomen doelstelling te bereiken schrijft het convenant het uitfaseren van de productie van gemedicineerd voeder via de hoofdmenger voor. Ook zullen bestaande controlemechanismes zoals de autocontrolegids verder aangescherpt worden om de nieuwe verslepings- en contaminatieniveaus te meten. Verder is BEMEFA van plan om de hele sector nadrukkelijker te sensibiliseren omtrent gemedicineerde voeders en antibioticagebruik. Via een sectoraal bemonsteringsplan in samenwerking met het FAVV en een jaarlijkse enquête onder de 61 fabrikanten die gemedicineerde voeders produceren zal de mengvoederorganisatie de naleving van het convenant opvolgen.

Gil Houins legde uit dat het convenant geen dwingend document is: de mengvoederfabrikanten zijn wettelijk niet verplicht om de overeenkomst na te leven. “Een garantie dat iedereen deze afspraken naleeft, hebben we met andere woorden niet”, voegde BEMEFA-voorzitter Luc Seurynck daar aan toe. “Maar het is wel zo dat we de nodige druk zullen uitoefenen om iedereen mee op de kar te krijgen.” Seurynck drukte verder nog zijn blijdschap uit over de constructieve aanpak van alle betrokkenen: “Ik ben fier dat dit convenant een collectieve overeenkomst geworden is met een breed draagvlak.”

Bron: eigen verslaggeving

Gerelateerde artikels

Er zijn :newsItemCount nieuwe artikels sinds jouw laatste bezoek