nieuws

Commissievoorstel voor hervorming farmaceutische wetgeving

nieuws
Patiënten sneller toegang geven tot nieuwere en betere geneesmiddelen: dat is het doel van een voorstel voor de hervorming van de farmaceutische wetgeving in de Europese Unie dat woensdag door de Europese commissie werd goedgekeurd.
19 juli 2001  – Laatst bijgewerkt om 14 september 2020 13:51
Patiënten sneller toegang geven tot nieuwere en betere geneesmiddelen: dat is het doel van een voorstel voor de hervorming van de farmaceutische wetgeving in de Europese Unie dat woensdag door de Europese commissie werd goedgekeurd.

"De hervorming moet concrete voordelen opleveren voor Europese patiënten en de dierengeneeskunde in een medische wereld die door de vooruitgang in de farmaceutische wereld in snelle evolutie is", zo lichtte Europees Commissaris Erkki Liikanen, verantwoordelijk voor ondernemingsbeleid, de maatregel toe.

De hervorming moet ook de administratieve rompslomp die aan de introductie van nieuwe geneesmiddelen voorafgaat verminderen. In de plaats daarvan moet een verhoogde "farmaceutische waakzaamheid" komen. Binnen vijf jaar moet er ook een pilootsysteem komen om chronisch zieken (suikerzieken, HIV-patiënten en astmalijders) betere informatie te verschaffen over de beschikbare medicatie. Het Europese verbod voor reclame voor geneesmiddelen die per voorschrift verkregen moeten worden wordt aangevuld met strikte controlemaatregelen.

Het commissievoorstel is "een belangrijke etappe in de uitbouw van een meer vernieuwende en competitieve Europese farmaceutische industrie", besloot Liikanen.

Bron: Belga

Gerelateerde artikels

Er zijn :newsItemCount nieuwe artikels sinds jouw laatste bezoek